40 岁 · 左卵巢 AFC 0 · 4 枚受精卵全成囊

40 岁左侧卵巢 AFC 0、男方 47 岁精子活力浓度双低:取卵 7 颗、受精 4 颗、成囊 4 枚,PGT-A 得 2 枚整倍体

泰国 LRC 生殖中心 · 颂宝院长主诊

本案例关键信息

年龄女方 40 岁 / 男方 47 岁
既往情况女方基础卵泡 8 颗(右 7–8 颗 2–10 mm、左 0 颗),左卵巢 1.9×1.3×1.1 cm、AFC 0;FSH 10.07 mIU/mL、LH 6.00 mIU/mL、E2 38.10 pg/mL、泌乳素 18.80 mIU/L。男方 47 岁,整体精子活力与浓度双低。
采用方案精细化个体化促排 + 身体调理,月经第 2 天启动,第 4、5、8、10 天复查阴超与激素并动态调整;本次使用解冻精子 + DGC 处理,6 颗 MII 全部行 ICSI,养囊后送 PGT-A。
结果取卵 7 颗,成熟 MII 6 颗(异常卵 1 颗),ICSI 后正常受精 2PN 4 颗(另 2 颗无原核),养囊成功 4 枚(第 5 天 2 枚、第 6 天 2 枚)。PGT-A 送检 4 枚:2 枚整倍体、2 枚非整倍体(-6、-19)。

X 女士 40 岁,进周超声上右侧有 7–8 颗卵泡,左侧一颗都没有。左侧卵巢量出来只有 1.9×1.3×1.1 cm,AFC 记为 0。

男方 47 岁,精子活力和浓度双低。女方卵泡稀、男方精子弱,两头都紧。

但到促排第 5 天,左侧卵巢长到了 3.1×1.4 cm,出现了 2 颗卵泡。这颗「被判定萎缩」的卵巢,其实还在工作。

最后的账:取卵 7 颗、成熟 6 颗、正常受精 4 颗、成囊 4 枚,PGT-A 送检 4 枚得 2 枚整倍体。从 8 颗基础卵泡走到 2 枚可用胚胎。

案例背景

40 岁做试管,卵巢储备的下降已经是明面上的事。这一例更难的地方在于「不对称」:右卵巢还有 7–8 颗,左卵巢 AFC 记 0。

AFC 0 意味着超声上一个窦卵泡都看不到。这通常指向两种可能:卵巢真的耗竭了,或者卵巢位置不好、被肠管遮挡,超声根本照不清楚。

这一例的后续数据更支持第二种——但不是「完全正常」,是「功能性低反应」。区别在哪里,后面用影像数据说明。

男方 47 岁、精子活力浓度双低,叠加进来,受精这一步也要靠技术兜。

案例基础信息

主诊医生:颂宝院长(Dr. Somphoch Pumipichet)。案例类型:高龄卵巢功能减退伴男方精子质量低下精细化促排案例。方案:精细化个体化促排 + 身体调理,第 4、5、8、10 天复查;解冻精子 + DGC 处理,ICSI 受精,养囊后送 PGT-A。

女方客户档案(X 女士)

年龄 40 岁。进周超声:子宫 5.2×5.8×5.4 cm,内膜 7.9 mm;右卵巢 3.1×1.9×1.9 cm,AFC 7–8 颗(2–10 mm);左卵巢 1.9×1.3×1.1 cm,AFC 0。

基础激素:FSH 10.07 mIU/mL、LH 6.00 mIU/mL、E2 38.10 pg/mL、泌乳素 18.80 mIU/L。

卵泡大小不均匀写在原文里:右侧 7–8 颗的径线跨度是 2–10 mm,8 mm 的差距意味着其中有一批是「跟着凑数」的小卵泡。

取卵报告上还有卵子形态记录:粗颗粒 6 颗、碎片 PB 4 颗、大卵周隙 5 颗、透明带增厚 4 颗。40 岁卵子出现这些特征很常见。

男方客户档案(47 岁)

年龄 47 岁。精液检查:整体精子活力、浓度水平双低,精子质量低下。原文未给出具体数值。

47 岁男方的问题不只是「数量少、游得慢」。年龄带来的累积损伤主要体现在精子 DNA 碎片率上升,而碎片率高会拉低受精率和囊胚率。

这一例的处理方式写在胚胎发育日报上:Thaw Sperm(解冻精子)+ DGC(密度梯度离心)。又是解冻精子,说明取卵当天用的不是新鲜精液。

DGC 的作用是按密度分层,把活力好、形态正常的精子沉到管底,死精和碎片留在上层。对活力浓度双低的精液,这一步能明显提高可用精子的比例。

「左侧卵巢萎缩」这个说法,影像上要打个折

原文写「左侧卵巢有提前萎缩可能」,正文进一步写成「左侧卵巢近乎萎缩」。这个判断在进周那天有依据:左侧 1.9×1.3×1.1 cm、AFC 0。

但到促排第 5 天,同一侧卵巢量出来是 3.1×1.4 cm,里面出现了 2 个卵泡(10、9、4 mm)。第 8 天还剩 1 颗 15 mm,第 10 天是 16 mm。

一颗真的萎缩、结构已经纤维化的卵巢,不会在用药后长到 3.1 cm、还冒出卵泡。所以更准确的说法是「功能性低反应」——卵巢还在,只是平时处于低活跃状态,对刺激的应答弱。

这个区别对患者很重要。「萎缩」听起来是不可逆的结论,「低反应」意味着还有争取空间。写案例时把这两者混为一谈,会让同类患者误判自己的机会。

为什么第 4 天那组数据对不上

原文第 4 天的记录是:右侧 5–6 颗、左侧 4–5 颗,两个数字都是区间,都没有径线。

问题在于前后对不上。第 2 天左侧 AFC 是 0,第 4 天突然变成 4–5 颗,第 5 天又只有 2 颗。四天里从 0 到 4 到 2,不符合卵泡发育的规律。

合理的解释是这一次的记录不精确:既没有径线、又用区间计数,很可能是当次超声显示不清、由医师凭印象填的。

本文在描述左侧卵泡变化时,以第 2 天、第 5 天、第 8 天这三组有明确径线或明确 AFC 的记录为准,第 4 天只引用激素数据。

40 岁 FSH 10.07:不是「异常高」,但足够提醒

原文说「前期咨询中,FSH 指标一直异常高」,但进周这一天的实测值是 10.07 mIU/mL。

10.07 是什么水平?对 40 岁来说属于偏高侧,但离「明显升高」还有距离。临床上 FSH 超过 10 就开始提示储备下降,超过 15 才算明显异常。

所以「一直异常高」更可能指的是此前某几次的波动值,不是进周状态。FSH 本身波动大,单次高不能定论,要结合 AMH 和 AFC 一起看。

这一例的 AFC 是 8 颗、FSH 10.07,两个数彼此吻合:储备确实下来了,但还没到「取不到卵」的程度。

治疗方案:把资源集中到能长的卵泡上

方案的核心不是「多取」,是「不浪费」。8 颗基础卵泡,右侧 7–8 颗是主力,左侧能不能出卵要看运气。

所以监测密度提上来了:第 4、5、8、10 天四次复查,第 4 天和第 5 天连着看,是为了抓住左侧卵泡出现的时间窗。

用药上走个体化,跟着激素和卵泡反应调。这一例的 E2 曲线很说明问题:第 2 天 38.10、第 4 天 35.29、第 5 天 85.40。

第 4 天 E2 比第 2 天还低,这在促排早期不算罕见——卵泡还没启动分泌,或者原本那颗最大的卵泡萎缩了。到第 5 天升到 85.40,说明卵泡开始工作。这个过程如果只看一次抽血,会误判成「没有反应」。

促排方案及过程(逐次复查数据)

第 2 天:右侧 7–8 颗,左侧 0 颗

超声:右卵巢 3.1×1.9×1.9 cm,AFC 7–8 颗(2–10 mm);左卵巢 1.9×1.3×1.1 cm,AFC 0。内膜 7.9 mm。激素:LH 6.00 mIU/mL、E2 38.10 pg/mL、FSH 10.07 mIU/mL、泌乳素 18.80 mIU/L。

右侧 2–10 mm 的跨度说明这批卵泡大小很不齐。10 mm 那颗已经算是「领先卵泡」,其余多数在 2–6 mm。

左侧 AFC 0,卵巢体积也只有右侧的一半左右。这一天定方案时,左侧基本不计入预期。

进周超声报告:右卵巢 3.1×1.9×1.9 cm、AFC 7–8 颗;左卵巢 1.9×1.3×1.1 cm、AFC 0
进周超声报告:右卵巢 3.1×1.9×1.9 cm、AFC 7–8 颗;左卵巢 1.9×1.3×1.1 cm、AFC 0

第 5 天:右 6 左 2,左卵巢「回来了」

超声:右卵巢 3.5×1.8 cm,6 个卵泡(13、11、10、9、9、5 mm);左卵巢 3.1×1.4 cm,2 个卵泡(10、9、4 mm)。内膜 4.2 mm。激素:LH 3.98 mIU/mL、E2 85.40 pg/mL。

左侧从 0 颗变成 2 颗,卵巢从 1.9 cm 长到 3.1 cm。这两颗 10 mm 和 9 mm 的卵泡,是这一天最意外的收获。

右侧的梯队也清晰了:13 mm 领跑,11、10、9、9 mm 在中段,5 mm 拖尾。主力是中间那 4 颗。

内膜只有 4.2 mm。对这一例不影响,因为走的是全胚冷冻 + PGT-A,移植另做冻胚周期。

促排第 5 天报告:左侧出现 2 个卵泡(10、9 mm),左卵巢增至 3.1×1.4 cm
促排第 5 天报告:左侧出现 2 个卵泡(10、9 mm),左卵巢增至 3.1×1.4 cm

第 8 天:右侧 5 颗 12–17 mm,左侧只剩 1 颗

右侧 5 颗(17、16、14、13、12 mm),左侧 1 颗(15 mm)。LH 4.18 mIU/mL、内膜 5.36 mm。

右侧梯队很整齐,5 颗全在 12–17 mm,落差 5 mm。那颗 5 mm 的拖尾卵泡已经不在记录里了。

左侧从 2 颗变 1 颗,掉的是 4 mm 那颗;10 mm 那颗追到了 15 mm,追得很稳。

促排第 8 天:右侧 5 颗集中在 12–17 mm,左侧保留 1 颗 15 mm
促排第 8 天:右侧 5 颗集中在 12–17 mm,左侧保留 1 颗 15 mm

第 10 天:23 mm 领跑,触发

右侧 6 个径线(23、19、18、17、17、10 mm),左侧 1 颗(16 mm)。

23 mm 那颗是主导卵泡,已经接近过熟边缘;19、18、17、17 四颗紧随其后,都属于可取的成熟区间。10 mm 那颗明显落后,大概率取不到。

左侧 16 mm 从 15 mm 只长了 1 mm,节奏明显慢于右侧,但还在可用范围。

原文这一天的右侧写「5 颗」但列了 6 个径线。颗数与数值个数对不上是这篇原文的通病,本文按径线引用。

触发日阴超:右侧 23 mm 主导,19–17 mm 四颗跟随;左侧 16 mm
触发日阴超:右侧 23 mm 主导,19–17 mm 四颗跟随;左侧 16 mm

治疗结果:7 颗卵、6 成熟、4 受精、4 成囊

取卵 7 颗,成熟 MII 6 颗,异常卵 1 颗,未成熟 0 颗。7 颗卵里有 6 颗是成熟的,成熟率 86%。

6 颗 MII 全部行 ICSI,其中 4 颗形成 2PN 正常受精,2 颗无原核。养囊成功 4 枚:第 5 天 2 枚、第 6 天 2 枚,另 2 枚退化。

受精 4/6:那两颗成熟卵去哪了

原文写「ICSI 受精 4 颗」,这个表述容易被读成「4 颗卵受精了」,实际上做的 ICSI 是 6 颗。

胚胎发育日报上写得很清楚:ICSI(MII) = 6,2PN = 4,No PN = 2。也就是说 6 颗成熟卵都注入了精子,4 颗出现了原核,2 颗没有。

「无原核」意味着受精没有发生:精子进去了,但没有触发卵子的激活程序。原因可能在卵子(胞质成熟不足、染色体异常),也可能在精子(DNA 损伤、中心体缺陷)。

40 岁卵子 + 47 岁精子,两个因素叠加,出现 2 颗受精失败并不意外。受精率 4/6 = 67%,对这样的组合属于正常水平。

4/4 成囊,但级别不是「都一样好」

4 颗受精卵全部成囊,成囊率 100%。第 5 天囊胚形成率 50%,第 6 天累计 100%。

但级别要看清:1 枚扩展囊胚 AB 级、1 枚扩展囊胚 BB 级、1 枚孵化中囊胚 B-B 级、1 枚孵化中囊胚 C-B 级。

最后那枚 C-B 级,内细胞团是 C。按形态学分级,C 级内细胞团的囊胚着床潜力明显低于 A/B 级,属于「能冻、能检,但不是首选移植」的那一类。

原文写「保证了囊胚的整体质量」,这个说法偏乐观。准确的表述是:4 枚全部达到可活检标准,其中 2 枚形态优质(AB、BB),2 枚偏弱(B-B、C-B)。

这一例还有一个技术细节:精子处理用的是 DGC,精子是解冻的(Thaw Sperm,冻存于取卵前两周)。

LRC 胚胎发育日报:取卵 7、MII 6、2PN 4,第 5 天成 2 枚、第 6 天成 2 枚
LRC 胚胎发育日报:取卵 7、MII 6、2PN 4,第 5 天成 2 枚、第 6 天成 2 枚

PGT-A:4 送检,2 整倍体

4 枚囊胚全部送检,用 NGS 查 24 条染色体。结果:2 枚整倍体,2 枚非整倍体。

两枚异常分别是 6 号染色体单体(-6)和 19 号染色体单体(-19)。单体比三体更少见,同样不建议移植。

两枚整倍体的结论是 NAD(未检出异常),移植建议「是 / 95%」。

有意思的是,被判 -19 的那一枚,正是形态分级最低的 C-B 级。形态差和染色体异常在这一例里是重合的。

整倍体率 2/4 = 50%。40 岁的囊胚整倍体率通常在 25%–35%,这一例偏高。但样本只有 4 枚,50% 和 25% 之间的差别,在统计上没有意义——4 枚里 2 枚正常,和「抛硬币」差不多。

PGT-A 报告:4 枚送检,2 枚整倍体(NAD)、2 枚单体异常(-6、-19)
PGT-A 报告:4 枚送检,2 枚整倍体(NAD)、2 枚单体异常(-6、-19)

案例亮点及总结

• 左侧没有被放弃:AFC 0 的卵巢,在第 5 天出现 2 颗卵泡,最终贡献了 1 颗 16 mm 的成熟卵。如果按「萎缩」处理,这颗卵不存在。

• 加密监测换来信息:第 4 天和第 5 天连着看,抓到了 E2 从 35.29 到 85.40 的转折。少看一次,可能会误判成「没有反应」。

• 成熟率高:7 颗取卵里 6 颗成熟,86%。卵泡少的时候,每一颗的成熟度就是全部。

• 数字要拆开看:4/4 成囊的分母是 4 颗受精卵;受精率是 4/6 而不是 6/6;囊胚里 2 枚优质、2 枚偏弱;最后可用的是 2 枚整倍体。

案例总结

X 女士这条路径:8 颗基础卵泡 → 7 颗取卵 → 6 颗成熟 → 4 颗受精 → 4 枚囊胚 → 2 枚整倍体。五道关口,每一步都在筛。

40 岁做试管,最需要接受的就是这个「筛」的过程。不是每一次都掉很多,但一定会掉。方案能做的,是让每一关的损失尽量小。

这一例还有一个提醒:AFC 0 不等于这颗卵巢报废。卵巢位置、肠气遮挡、激素状态都会影响超声下的显示。AFC 是重要参考,不是终审判决。

本文记录的是个体治疗过程,不构成对任何具体患者的方案建议。刺激方案的选择、是否做 PGT-A、移植哪一枚胚胎,需由主诊医生结合卵巢储备、胚胎级别与筛查结果判断。

重要说明:案例信息已获客户授权并作脱敏处理;页面所载内容为个体经历,医疗效果存在个体差异,不构成任何疗效承诺。

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