35 岁 · PGT-M · 三重宫腔问题

35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽

泰国 LRC 生殖中心 · 泰国 LRC 生殖中心 · 颂宝院长主诊

本案例关键信息

年龄女方 35 岁 / 男方 35 岁
既往情况家族性高胆固醇血症 1 型(LDLR 基因)需 PGT-M 筛查;子宫腺肌症、慢性子宫内膜炎、子宫息肉、多囊卵巢综合征;男方精子质量不佳
采用方案降调 + 宫腔镜子宫预处理 · EmbryoGlue® 胚胎胶 · GM-CSF 培养液 · Tractocile 防宫缩 · 移植后泰国本地驻院保胎
结果6 枚胚胎筛查出 2 枚健康可移植;HCG 10.1 → 50.2 → 411 → 3066 mIU/mL,2026-09-14 B 超见孕囊、胎心、胎芽,确认临床妊娠

对于一些有明确遗传病家族风险的家庭来说,做试管需要考虑的并不只是“能不能形成胚胎”。

更重要的问题是:这些胚胎中,哪些没有检出目标致病变异,同时染色体筛查结果也适合后续移植?

35岁的S女士来到LRC后,胚胎需要针对家族性高胆固醇血症1型(LDLR基因)进行PGT-M检测,同时进行染色体非整倍体筛查。6枚送检胚胎经过筛查后,最终有2枚在报告中显示符合移植条件。

但找到适合移植的胚胎,还只是第一步。

S女士同时存在子宫腺肌症、慢性子宫内膜炎及子宫息肉等情况,因此在正式移植之前,颂宝院长又围绕宫腔及内膜状态进行了进一步处理,并结合胚胎情况制定个体化移植方案。

移植第7天,S女士的β-HCG仅为10.1 mIU/mL。之后在持续随访中,β-HCG逐步升至50.2、411、3066 mIU/mL,后续超声观察到胎心。

这个案例想分享的,也正是一个经常容易被忽略的问题:

PGT-M帮助解决的是“胚胎遗传筛查”这一关,而一次移植真正走向妊娠,还需要把胚胎、内膜与移植时机放在一起考虑。

案例背景

案例基础信息

• 主诊医生:颂宝院长

• 案例类型:PGT-M胚胎筛查 + 个体化移植成功案例

女方客户档案(S女士)

• 患者年龄:35岁

• 基础病史:

- 子宫腺肌症、慢性子宫内膜炎、子宫息肉、多囊卵巢综合征

• 既往情况:

- 本次为 LRC 周期,因家族性高胆固醇血症 1 型,需要做 PGT‑M 胚胎单基因检测,筛选完全健康胚胎进行移植

男方客户档案

• 患者年龄:35岁

• 精液情况:

- 精子质量不佳

生育困境及治疗方案

生育困境

S女士存在多囊卵巢综合征,男方精子质量不理想,胚胎先天发育受限;子宫层面同时遭遇腺肌症、慢性子宫内膜炎、子宫息肉三重宫腔障碍,子宫着床“土壤”条件差。 因为家族性遗传疾病,必须做 PGT‑M 单基因筛查,这就意味着即便养出囊胚,也大概率会筛除大量胚胎,可移植的健康胚胎会非常稀缺。最终整批胚胎完成 PGT‑M 检测后,仅仅筛选出 2 颗完全健康可移植胚胎,每一枚胚胎都格外珍贵。

核心诉求

筛选出不携带家族致病基因的健康胚胎,通过调理改善子宫内环境,顺利完成移植,成功获得健康妊娠。

为什么选择LRC

患者希望一套完整闭环诊疗:从前期子宫预处理、实验室养囊、PGT‑M 遗传筛查,到移植技术支持、移植后保胎全部一站式完成。LRC 颂宝医生擅长处理复杂宫腔、高龄合并遗传筛查的疑难试管病例,实验室配套胚胎胶、GM‑CSF 培养液、Tractocile 防宫缩输液等移植辅助技术,同时支持移植后泰国本地驻院保胎,给高风险周期完整保障。

治疗方案

针对 S 女士的复杂身体状况,颂宝医生制定全流程个性化诊疗方案,分为子宫预处理、胚胎培育筛查、移植手术、驻院保胎四大阶段。

阶段一:取卵、养囊与 PGT‑M 遗传筛查

2026‑02‑15 完成取卵手术(OPU)

完成促排取卵之后,实验室进行囊胚培养。受多囊卵巢、男方精子质量影响,整体胚胎级别普通。

2026‑02‑22 胚胎筛查

全部囊胚送检 PGT‑M 单基因检测,排除家族性高胆固醇血症 1 型致病基因。

PGT‑M 报告结果显示:多枚囊胚或携带致病基因,或染色体存在异常,最终得到 2 枚健康适配移植的囊胚,冷冻保存,等待子宫调理达标后移植。

35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽

▲ S女士的胚胎筛查报告

阶段二:移植前子宫环境重塑

S女士来说,真正进入移植阶段后,还有另一件同样重要的事——子宫环境。

她同时存在子宫腺肌症、慢性子宫内膜炎以及子宫息肉。颂宝院长针对这些问题制定了移植前的个体化预处理方案。

降调处理:使用降调针进行预处理,针对子宫腺肌症做病灶抑制,改善子宫整体环境。

宫腔镜检查:处理子宫息肉,同步评估慢性子宫内膜炎情况,清除宫腔不利因素。

调理方案:配套定制移植前预处理药物+调理方案,把宫腔“土壤”调整到适合胚胎着床的状态。

2026‑08‑03 月经第 2 天

启动内膜准备周期,完成基础 B 超与激素评估。

激素水平检查:雌二醇 5.00 pg/ml孕酮 0.112 ng/ml促黄体生成素 0.1 mIU/mL

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2026‑08‑14 转黄体前最后一次内膜复查

完成移植前内膜评估,达到移植条件。

激素水平检查:

雌二醇 229.00pg/ml

孕酮 0.337ng/ml

35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽

阶段三:胚胎解冻与移植手术

经过前期处理后,S女士进入正式移植阶段。

选取前期冷冻的健康胚胎进行解冻,解冻之后观察胚胎形态偏小。结合患者本身的情况,本次移植过程中使用了EmbryoGlue®胚胎胶、GM-CSF培养液,并配合Tractocile进行移植期管理。

EmbryoGlue®:服务于胚胎移植环节

EmbryoGlue®是一类用于胚胎移植阶段的培养液,高浓度透明质酸移植培养液,模拟生殖道自然环境,助力胚胎和内膜建立接触,提升着床机会。

对于这个案例而言,它并不是独立决定移植结果的“成功秘诀”,而是整个个体化移植方案中的一个组成部分。

35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽

GM-CSF培养液:针对胚胎培养环境进行辅助

本次移植同时使用了GM-CSF相关培养体系,改善胚胎体外环境,降低细胞凋亡,提升胚胎着床潜能,适配胚胎质量一般的患者群体。

35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽

Tractocile:围绕移植期宫缩进行管理

考虑到S女士本身存在子宫腺肌症等情况,本次移植过程中还配合使用了Tractocile。其属于宫缩素受体拮抗剂,移植过程抑制子宫异常宫缩,避免宫缩将胚胎排出宫腔,为胚胎着床争取稳定环境,尤其适合腺肌症、高龄人群。

35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽

阶段四:移植后泰国本地驻院保胎

移植完成之后 S 女士选择留在泰国进行后续保胎监测。

2026‑08‑26(移植第 7 天)

抽血验孕,HCG 仅10.1 mIU/mL,血值处于极低的临界区间,属于非常凶险的低起点。颂宝医生根据实时血值,动态调整保胎方案,密切跟踪每一次抽血数值变化。

35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽

关键血值记录:

2026‑08‑26(移植第 7 天):HCG=10.1 mIU/mL

2026‑08‑29:HCG=50.2 mIU/mL

2026‑09‑02:HCG=411.00 mIU/mL

2026‑09‑07:HCG=3066.00 mIU/mL

血值稳步向上,实现漂亮翻倍。

35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽
35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽
35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽

治疗结果

在持续监测和个性化保胎管理下,HCG 数值持续稳步上涨。

2026‑09‑14 B超检查,顺利看到孕囊、胎心、胎芽,确认临床妊娠。

35 岁面临单基因遗传风险,多重宫腔问题:移植 7 天 HCG 仅 10.1,院内保胎后顺利翻倍,见胎心胎芽

从移植第 7 天 HCG 仅仅 10.1 的危险低数值,一路闯关成功,实现来之不易的好孕。

案例亮点及总结

案例亮点

• 多重宫腔病变,拿到健康胚胎后系统化改造移植土壤

患者同时集齐腺肌症、慢性子宫内膜炎、子宫息肉三类不利于着床的问题。在获得 PGT‑M 筛选后的珍贵健康胚胎之后,并没有立刻移植。颂宝医生先通过降调、宫腔镜、个性化预处理,系统性解决宫腔病灶与炎症。试管不只是获得健康胚胎,把子宫 “土壤” 调理到位,才是复杂病例成功的重要前提。

• 胚胎资源稀缺,实验室移植技术为有限胚胎争取机会

经过 PGT‑M 筛查后仅剩 2 枚健康胚胎,胚胎解冻后形态偏小,容错率极低。移植时叠加胚胎胶、GM‑CSF 培养液、Tractocile 防宫缩输液,用成熟辅助技术,放大有限胚胎的着床可能性,不放过每一丝希望。

• 低起步 HCG,动态保胎方案守住妊娠

移植第 7 天 HCG 只有 10.1,很多周期遇到这类低血值,往往走向生化失败。本案例中患者留在泰国,依托 LRC 即时检验、医生实时跟进的优势,动态调整保胎策略,见证血值一路逆袭,从微弱的信号到实实在在胎心胎芽,体现出高风险周期移植后持续监测保胎的价值。

案例总结

对于有遗传病家族风险的家庭来说,辅助生殖治疗面对的往往不是一道单选题。

找到胚胎只是开始。接下来还需要判断胚胎是否存在目标遗传风险、染色体情况是否符合移植要求;进入移植阶段以后,又需要重新评估宫腔、内膜以及患者本身的身体状态。

S女士的整个治疗过程正是如此。

6枚胚胎接受PGT-M及相关遗传学检测后,最终有2枚符合报告中的移植条件;而在真正移植之前,她还需要面对子宫腺肌症、慢性子宫内膜炎和子宫息肉等问题。经过前期处理与个体化移植方案后,她完成胚胎移植。尽管第7天β-HCG只有10.1 mIU/mL,但在持续随访中,HCG逐步增长至50.2、411、3066 mIU/mL,最终超声观察到胎心。

从遗传学筛查,到移植前准备,再到移植后的持续管理,每一步解决的其实都是不同的问题。

而个体化辅助生殖真正需要做的,也不是简单叠加技术,而是在不同阶段找到当下最需要解决的那一个问题。

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